INTEELT en dergelijke
april 27, 2014 2 reacties
°
°
Zie ook Archief document
INTEELT <— (klik )
met o.a.
—> Hyenawijfjes verhinderen inteelt
—> Pisluchtje bij muizen
—> Vleermuizen doen het met de schoonfamilie ( maar dat is niet noodzakelijk inteelt sensu strictu )
________________________________________________________________
Trefwoorden
(zie ook archief document hierboven )
Heterosomen of geslachts chromosomen
Inteelt // Kruising van verwanten. De nauwste vorm van inteelt is zelfbevruchting // kruisingen tussen zuster en broer, moeder en zoon, dochter en vader —> Neven en nichten ( de (oude) vlaamse volksmond zei = “kozijns en nichte vrijen allichte “).
° Inteelt leidt tot het homozygoot worden van ( veel ) eigenschappen.—> Daaronder zijn er vooral een hoop ongustige(–> zeg maar schadelijke ) die hun doorslaggevende invloed laten gelden in het filtreringsproces dat de evolutie is ….
° Inteelt : verwantschapsteelt die behalve de goede ook de (eventuele) slechte eigenschappen in de bloedlijnen versterkt
°http://nl.wikipedia.org/wiki/Inteelt Inteelt is een wetenschappelijk begrip dat inhoudt het kruisen binnen een soort, ondersoort of ras van nauw aan elkaar verwante individuen. De verwantschap tussen beide ouders is hierbij groter dan de gemiddeld vastgestelde inteeltcoëfficiënt van de totale populatie.
-Bij het fokken van gedomesticeerde dieren wordt inteelt gebruikt om gewenste uiterlijke of karaktereigenschappen te behouden en te versterken. Wanneer in een dier een eigenschap als wenselijk beschouwd wordt, wordt vaak een dier dat deze eigenschap toont met een naaste verwant (vader/moeder broer/zus) gekruist om in de nakomelingen deze eigenschap terug te zien
* maar dat soort van “behouden van gewenste eigenschappen “binnen een groep zeer nauwe verwanten , kan ook gepaard gaan met een boel ongewenste effecten die eveneens kunnen worden doorgegeven ….Op deze wijze verkregen “rassen ” zijn dikwijls behept met allerlei verhoogde risico’s op ziekten en verminderde robuustheid … ze zullen derhalve meer zorg en veeartsenij goed kunnen gebruiken ….
°
°
zelfbevruchting //Autogamie
-Samensmelting van een mannelijke gameet met een vrouwelijke gameet van hetzelfde individu .
-tot bevruchting leidende bestuiving van een bloem door stuifmeel van hetzelfde plante-exemplaar (tegengestelde van kruisbestuiving)
Nota =
Zelfbevruchting mag men niet verwarren met de sexuele capriolen van hermafrodieten ( slakken bijvoorbeeld )
Hermafrodieten bevruchten hun partner ( en soms veranderen ze van “gender” gedurende hun levensloop ) …niet zichzelf ….
‘De wijngaardslak is zoals alle slakken hermafrodiet ofwel tweeslachtig en gedurende de voortplantingstijd rond mei tot juli vindt de paring plaats. Hierbij is één dier passief, en gedraagt zich als vrouwtje, de andere is actief en brengt zaadcellen in het lichaam van de partner. Voorafgaand aan de paring schiet de ene slak een kalk-achtige liefdespijl in de andere slak, hierbij worden hormonen afgegeven waardoor de ontvanger gestimuleerd wordt te paren. Er wordt vermoed dat het afschieten van deze uit calciumcarbonaat bestaande pijl ook nog andere doelen dient, zo kan het zijn dat de ‘vaderslak’ de aanstaande moeder wat extra calcium geeft voor de ontwikkeling van de eitjes. De eigenlijke paring gebeurt door de penis met de vagina te verbinden, waarna de spermatozoïden in een spermatofoor worden afgegeven. Nadat de ene slak bevrucht is, worden de rollen vaak omgedraaid en vindt dus wederzijdse bevruchting plaats. De eitjes worden in kleine holletjes afgezet en komen na enkele weken uit. Het duurt 3 tot 4 jaar eer de jongen volwassen zijn, de maximale levensduur is ongeveer 6 jaar.’ (Wikipedia )
http://www.kennislink.nl/publicaties/slakkenseks-geeft-nieuw-inzicht-in-evolutie
°
Beetje incest goed voor nageslacht ?
Meer kleinkinderen met je achter-achter-achterneef
Inteelt is taboe, en niet voor niets: kindertjes van een broer en zus hebben vaak genetische afwijkingen. Maar met familie die wat verder uit elkaar ligt, is het prima kinderen maken, blijkt uit oude IJslandse familiegegevens. Achter-achter-achterneven en -nichten krijgen de meeste kleinkinderen van iedereen
°
Niet met broer of zus … maar anders ?
°
Iedereen heeft hier en daar wel een paar zeldzame, zwakke genen, en dat hoeft helemaal niet erg te zijn –
°
Zeldzame hersenafwijking door mutatie
Inteelt zorgt 16 generaties later voor gezondheidsproblemen
24 april 2014
Huwelijken binnen families of kleine bevolkingsgroepen kunnen ernstige gevolgen hebben.
Het gen dat een zeldzame hersenaandoening veroorzaakt is geïdentificeerd. De aandoening wordt veroorzaakt door één mutatie die ongeveer 16 generaties terug is ontstaan in een enkel individu ergens in Turkije. De aandoening uit zich in verkleinde hersengebieden zoals de hersenstam en het cerebellum. Dit is terug te zien in symptomen zoals geestelijke beperkingen, beroertes en vertraagde ontwikkeling van de motoriek.
Het erven van een schadelijke mutaties is op zich niet heel zeldzaam.
Maar omdat een mens van ieder gen twee varianten heeft, een van de vader en een van de moeder, leidt dit maar zelden tot aandoeningen(heterozygoot ) .
Wanneer er echter veel binnen een familie of kleine bevolkingsgroep wordt getrouwd, kan dit wel voor problemen zorgen. Dan is er een veel grotere kans dat een persoon het gemuteerde gen van zowel de vader als de moeder erft.(homozygoot )
Dat leidt tot zeldzame aandoeningen die zonder inteelt niet hadden bestaan.
Dit is ook de manier waarop deze aandoening, die door een mutatie in het CLP1 gen wordt veroorzaakt, is ontstaan.
16 Generaties geleden heeft de verandering in het gen zich spontaan voorgedaan in één persoon.
Amerikaans onderzoek aan de universiteit Yale heeft precies dezelfde mutatie teruggevonden in kinderen met de zeldzame aandoening in negen verschillende Turkse families.
Dit is een voorbeeld dat laat zien hoe belangrijk variatie in een populatie is en wat de gevolgen zijn van inteelt. De kans op gezonde kleinkinderen is een stukje groter als je je kinderen de wijde wereld in stuurt.
CLP1 Founder Mutation Links tRNA Splicing and Maturation to Cerebellar Development and Neurodegeneration, Schaffer et. al., Cell, 24-04-2014.
___________________________________________________________________________________
GESLACHTSGEBONDEN DEFECTEN
die bij inteelt ook grotere kansen krijgen om op te duiken in het nageslachts
voorbeeld : HEMOFILIE (bij inteelt zijn zowel de vader als de moeder in het bezit van minstens een X chromosoom dat drager is van het defect // dit defecte allel is een recessief allel )
http://www.mijnhemofilie.be/nl/hemofilie/hemofilie-en-erfelijkheid/
Hemofilie en erfelijkheid | Mijn hemofilie
In de meeste gevallen worden mensen geen hemofiliepatiënt maar worden ze met hemofilie geboren. Hemofilie is een erfelijke ziekte die van ouder op kind wordt overdragen.
Ons lichaam bestaat uit minuscule cellen. Deze cellen bevatten elk 46 chromosomen gegroepeerd in 23 paren die talrijke kenmerken bepalen zoals de kleur van de ogen, de haarkleur, enz. Een van deze paren bepaalt het geslacht: meisje of jongen. Dit zijn de X- en Y-chromosomen.
Mannen hebben een X-chromosoom
en een Y-chromosoom
Een vrouw heeft twee X-chromosomen.
Als een van deze chromosomen het hemofilie-gen draagt, kan het andere chromosoom dit compenseren. Deze vrouw zal dus “draagster” zijn maar geen hemofiliepatiënte.
Hemofilie is een ‘geslachtsgebonden’ stoornis. Het hemofilie-gen bevindt zich dus op één van de geslachtschromosomen, het X-chromosoom.
Vrouwen hebben
twee X-chromosomen
Een man heeft slechts één X-chromosoom.
Als dit chromosoom drager is van het hemofilie-gen, dan zal de man aan hemofilie lijden.
Wat gebeurt er met de volgende generatie?
Vader heeft hemofilie
Moeder is draagster
Zowel vader als moeder kan hemofilie overdragen. Een vader met hemofilie zal dochters krijgen die draagsters zijn; de overdracht zal dus niet direct ‘zichtbaar’ zijn (de dochters zullen geen klinische effecten vertonen). Een moeder die draagster is heeft één kans op twee om een gezonde dochter te krijgen, en ook één kans op twee om een zoon zonder hemofilie te krijgen.
Het type en de ernst van de hemofilie worden beide erfelijk bepaald. Als een moeder het hemofilie A gen heeft, zal haar zoon aan hemofilie A lijden en niet aan hemofilie B. Als er in de familie milde hemofilie voorkomt, dan kan dit type van milde hemofilie worden overgedragen op toekomstige generaties.
°
Ter overweging ;
1)Wat gebeurt er als vader (hemofiliepatient ) en moeder ( draagster) beiden in het bezit zijn van het hemofilie allel ? ( = bij inteelt neemt de kans op een dergelijk schema dus toe ? )
–Zonen van mannen met hemofilie erven hun X chromosoom van hun moeder .. dergelijke zonen zijn vrij van hemofilie , tenzij hun moeder draagster is want dan hebben ze opnieuw één kans op twee op hemofilie .…
°
* Merk op :
Naast deze overgeerfde familiale vormen kan hemofilie in ongeveer 30 procent van de gevallen voorkomen door een nieuwe toevallige genetische mutatie in het FVIII gen, die er dan verder voor zorgt dat hemofilie overerfbaar is binnen de familie.
http://www.levenmethemofilie.be/nl/hemofilie/oorzaak-van-hemofilie/een-kwestie-van-erfelijkheid
https://www.uzleuven.be/hemofiliecentrum/hemofilie-a
°
Aap houdt foute sekspartner op afstand met zijn ‘looks’
De apen op de afbeelding hierboven behoren tot hetzelfde geslacht. Toch zien hun gezichten er heel anders uit. Waarom? Zo voorkomen de apen dat ze ‘per abuis’ seks hebben met een aap die niet tot hun soort behoort.
“Evolutie leidt tot aanpassingen die dieren in staat stellen om in een bepaalde omgeving te gedijen,” vertelt onderzoeker James Higham. “En na verloop van tijd leiden die aanpassingen tot de evolutie van een nieuwe soort.” Zo ontstonden ook de verschillende soorten die passen binnen het geslacht van de echte meerkatten. Het geslacht telt maar liefst 26 soorten. Die soorten zijn niet alleen nauw aan elkaar verwant. Maar wonen ook nog eens vrij dicht bij elkaar in de buurt. Sterker nog: ze lopen elkaar vaak tegen het lijf en reizen, eten en slapen zelfs samen. “Een belangrijke vraag is: welk mechanisme zorgt ervoor dat nauw aan elkaar verwante soorten wiens leefgebieden overlappen geen seks met elkaar hebben en dus aparte soorten blijven?”
De gezichten
In de jaren tachtig suggereerde een zoöloog dat de totaal verschillende gezichten van de verschillende soorten apen voorkwamen dat ze ‘per abuis’ paarden met een aap die niet tot hun eigen soort behoorde. Hij kon dat echter niet bewijzen. Onderzoekers pakten de hypothese van de zoöloog nu weer uit de kast en keken of ze er met behulp van moderne technologieën misschien wel bewijs voor konden vinden.
Foto’s
Ze fotografeerden verschillende soorten echte meerkatten in verschillende gebieden en over een periode van achttien maanden. Vervolgens gebruikten ze speciale computerprogramma’s om de overeenkomsten en verschillen tussen de gezichten op te sporen. Ze ontdekten dat de gezichten van de verschillende soorten echt sterk verschilden. De verschillen waren het grootst tussen soorten die hetzelfde leefgebied deelden en dus de grootste kans hadden om ‘per abuis’ met de verkeerde soort te paren.
“Deze resultaten suggereren sterk dat het bijzondere uiterlijk van deze apen te wijten is aan selectie van visuele signalen die seks met andere soorten ontmoedigen,” stelt onderzoeker William Allen. “Dit is misschien wel het sterkste bewijs dat visuele signalen een rol spelen in het belangrijke evolutionaire proces dat leidt tot de vorming en totstandkoming van soorten en het is met name opwindend dat we dit ontdekt hebben in een deel van onze eigen geslachtslijn.”
°
Bronmateriaal:
“To Avoid ”
De foto’s bovenaan dit artikel zijn gemaakt door William Allen / Nature Communications.
°
Inteelt , SOORTVORMING en GENETISCHE VARIATIE
—> Inteelt geeft wel variaties, maar eigenlijk zijn het vaak negatieve mutaties, die versterkt worden doorgegeven , waardoor de populatie waarin ze voorkomen uiteindelijk ook uitsterft.
Het probleem met (vruchtbare ) inteelt is namelijk dat niet alleen de goede eigenschappen worden doorgegeven maar de invloed van slechte eigenschappen ook gaat worden uitvergroot.
Op langere termijn is er dan geen genetische diversiteit meer en sterft de soort dus uit.
Het is daarom een must dat verschillende groepen van het zelfde geslacht aan genetische uitwisseling doen, waarbij de ene groep (populatie) dus gaat paren met de andere groep(populatie ) .
Daarom zien we ook vaak, dat bv mannetjes de groep verlaten om dan een andere groep over te nemen, op die manier is die genetische diversiteit gegarandeerd.
Maar, en dat is iets wat velen ook vergeten, als twee groepen van de zelfde soort uiterlijk verschillen gaan vertonen door evolutie -of zelfs ( meestal neutrale) mutaties,(wat dus de mogelijkheid geeft duplicaties te gaan gebruiken als nieuw genetisch evolutie materiaal ) zoals in het geval van de meerkatten mogelijk is gebeurd , dan spreken we over subgroepen( subspecies / rassen ) binnen dezelfde soorten en uiteindelijk ook binnen hetzelfde geslacht.
°
Maar,-en nu komt het- verschillende subgroepen kunnen en zullen trouwens ook, omdat ze genetisch niet zo verschillend zijn, met elkaar paren en dan spreken we over hybriden binnen het zelfde geslacht. ( = eigenlijk zijn dat soortbastaarden want beide partners behoren tot twee verschillende soorten binnen weliswaar hetzelfde geslacht ) waarvan sommigen in de F1 toch vruchtbaar blijken en/of minstens een paar genen kunnen uitwisselen die in de oorspronkelijke twee populaties niet voorkwamen ( Heidelberger / neanderthaler / Denisova / archaic homo sapiens binnen het geslacht homo )
SOORT BASTAARDERING Hybridisatie
soortbastaarden <–Doc archief
Op die manier word die genetische diversiteit nog groter ( en /of vergroot de kans op het verwerven van gunstige vreemde “subgroepvreemde “- genen maar vergroot de kans op bepaalde genetische ziekten of genetische voorbeschiktheid (1) )en is dus een (water)kans(dus hoe klein ook niettemin groter dan zonder hybridisatie ) op nieuwe subgroepen binnen hetzelfde taxon
Na verloop van tijd-verschillende (vele) generaties worden de verschillen tussen de eerste en de laatste subgroep zo groot, dat we uiteindelijk kunnen spreken van een geheel nieuwe soort binnen het taxon en uiteindelijk ook een geslacht( genus ) ondanks het feit dat ze genetisch nog aan elkaar verwant zijn.(= behorend tot hetzelfde taxon )
Om iets heel lang kort te houden, hybriden spelen een rol in het evolutie proces.
Het evolutie proces gaat te traag om die verscheidenheid te verklaren, met de invoeging van hybriden gaat het veel sneller.
(1) zelf bij rasvermengingen binnen dezelfde soort loert dat gevaar sowieso al :
http://www.ntvg.nl/artikelen/nieuws/sikkelcelanemie-onder-blanke-mensen-met-verborgen-zwarte-voorouders
(Whitehead Institute.)
Tsjok's blog 
Recente reacties